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その他の健康な高齢者（60歳以上）においてα-トコフェロール800mgを30日間毎日補給すると、T細胞媒介性免疫の指標が増加するが、他のパラメータはプラセボと比較して補給によって有意に影響を受けなかった。

高齢者の1年を通して200IUのビタミンEを補給することは、気道感染の低下には何の保護効果も持たなかったが、上気道感染に対する軽度の防御効果が認められた（主に風邪）。総病気日数は影響を受けず、病気時の症状は測定されなかった。

糖尿病患者の1年間の高用量のビタミンE（1,800 IU）を1日1回投与すると、収縮期血圧および血流（流動媒介性拡張およびニトログリセリン誘導性拡張）をわずかに悪化させるようである一方、HbA1cおよび総コレステロールの正の変化は、ビタミンE（プラセボと比較して）は有意ではなかったが、HbA1cは有意ではなかった。 エンドセリンは6ヶ月でビタミンEで増加したが、この変化はもはや12ヶ月で有意ではなかった。変化の程度は軽微であった。

ビタミンEの3回投与（60,200および800 IU）を毎日4カ月間補充すると、亜慢性安全性試験の試験でプラセボと比較して測定されたパラメーターが有意に変更されなかった。

健康で高齢の成人へのα-トコフェロール（800mg）としてのビタミンEの30日間補充は、免疫（DTH反応性）およびIL-2濃度ならびにマイトジェン（コンカバリンA）に対する分裂促進応答を67±24％および24％であった。 これらの変化は、免疫細胞からのPGE 2分泌の減少および血漿中の脂質過酸化の減少と関連していた。

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非アルコール性脂肪肝疾患（NAFLD）の患者で、毎日96週間、800 IUビタミンE（アルファ – トコフェロールとして）を補充すると、グループの約50％で循環ALTおよび肝臓脂肪スコアが低下するようであった（プラセボ以上）肝線維化は影響を受けなかった。

ビタミンEの添加は、脂肪性肝炎ではなく脂肪性肝炎ではなく循環線性ALTを減少させることができたことを指摘し、線維性のものであっても、α-トコフェロール（300mg）を毎日1年間、NAFLDを服用してから6週間の入門期間（生活習慣および食事療法の変更） 、炎症、および脂肪性肝炎のスコアは、ビタミンEで改善されました。両群とも循環TGF-bの減少を経験した。