vitamin-e-liver-enzymes

その他の健康な高齢者（60歳以上）においてα-トコフェロール800mgを30日間毎日補給すると、T細胞媒介性免疫の指標が増加するが、他のパラメータはプラセボと比較して補給によって有意に影響を受けなかった。

ビタミンEの3回投与（60,200および800 IU）を毎日4カ月間補充すると、亜慢性安全性試験の試験でプラセボと比較して測定されたパラメーターが有意に変更されなかった。

血小板と頬の濃度はプラトーまで12週間必要であったが、単回盲検で健常人では毎日600mgのα-トコフェロールを12週間補給したところ、血漿および赤血球は4週間まで時間依存的に増加した。この間、異常のないことが確認された。

健康で高齢の成人へのα-トコフェロール（800mg）としてのビタミンEの30日間補充は、免疫（DTH反応性）およびIL-2濃度ならびにマイトジェン（コンカバリンA）に対する分裂促進応答を67±24％および24％であった。 これらの変化は、免疫細胞からのPGE 2分泌の減少および血漿中の脂質過酸化の減少と関連していた。

ビタミンEを100-800IUの範囲で毎日平均3年間補給した（研究前の）成人のサンプルでは、​​基準値に対して臓器機能または血液凝固に異常は見られなかった血漿中のビタミンE濃度が明らかに増加したにもかかわらず（血液を査定する場合）

スポンサーリンク

非アルコール性脂肪肝疾患（NAFLD）の患者で、毎日96週間、800 IUビタミンE（アルファ – トコフェロールとして）を補充すると、グループの約50％で循環ALTおよび肝臓脂肪スコアが低下するようであった（プラセボ以上）肝線維化は影響を受けなかった。

少なくとも2年間300mgのビタミンEを摂取したNAFLD患者の遡及的評価（中央値2.4）では、肝臓脂肪および線維症に対する全群利益がないにもかかわらず、血清酵素（ALT）および線維症のバイオマーカーが改善されたことが注目された_per se_。

NAFLD患者では、300mgのビタミンE（アルファ – トコフェロール）を6ヶ月間補充すると、肝臓酵素を53％（ALT）および38％（y-GPT）低下させることができ、ベースラインに対して血清脂質過酸化が減少する値。

ビタミンEの添加は、脂肪性肝炎ではなく脂肪性肝炎ではなく循環線性ALTを減少させることができたことを指摘し、線維性のものであっても、α-トコフェロール（300mg）を毎日1年間、NAFLDを服用してから6週間の入門期間（生活習慣および食事療法の変更） 、炎症、および脂肪性肝炎のスコアは、ビタミンEで改善されました。両群とも循環TGF-bの減少を経験した。