vitamin-e-lipid-peroxidation

ビタミンEサプリメント（レース前の2ヶ月間毎日800IUのα-トコフェロール）は、レース中のパフォーマンス（アイアンマン）に影響を与えず、ホモシステインなどの血液中の様々なバイオマーカーにも影響を及ぼさなかった。 レパートリー90分後にビタミンE状態では全身酸化（血液のFRAP電位）は低下したが、直後ではなく、すぐにプラセボに対してコルチゾールが減少したようであったが、大きなばらつきのために統計的に有意ではなかった。 レース後90分で血中に測定された脂質過酸化物は、レース前または直後に見られなかったプラセボと比較してビタミンEで有意に高かった。

ビタミンEサプリメント（レース前の2ヶ月間毎日800IUのα-トコフェロール）は、レース中のパフォーマンス（アイアンマン）に影響を与えず、ホモシステインなどの血液中の様々なバイオマーカーにも影響を及ぼさなかった。 レパートリー90分後にビタミンE状態では全身酸化（血液のFRAP電位）は低下したが、直後ではなく、すぐにプラセボに対してコルチゾールが減少したようであったが、大きなばらつきのために統計的に有意ではなかった。 レース後90分で血中に測定された脂質過酸化物は、レース前または直後に見られなかったプラセボと比較してビタミンEで有意に高かった。

ビタミンEを毎日200〜2000IUの様々な用量で補うことは、脂質過酸化を低減するための何らかの顕著な効果を発揮しなかった。

アルファトコフェロールをエリートサイクリストに5カ月間補給すると、MDA濃度によって評価されるように、血液中の脂質過酸化を減少させることが示されているが、これにもかかわらず、身体的能力にも、筋肉疲労のほとんどのバイオマーカーにも影響はなかった。 運動からの筋肉崩壊を示すクレアチンキナーゼは、プラセボと比較して補給により減弱した。

健康で高齢の成人へのα-トコフェロール（800mg）としてのビタミンEの30日間補充は、免疫（DTH反応性）およびIL-2濃度ならびにマイトジェン（コンカバリンA）に対する分裂促進応答を67±24％および24％であった。 これらの変化は、免疫細胞からのPGE 2分泌の減少および血漿中の脂質過酸化の減少と関連していた。

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NAFLD患者では、300mgのビタミンE（アルファ – トコフェロール）を6ヶ月間補充すると、肝臓酵素を53％（ALT）および38％（y-GPT）低下させることができ、ベースラインに対して血清脂質過酸化が減少する値。

ビタミンEの添加は、脂肪性肝炎ではなく脂肪性肝炎ではなく循環線性ALTを減少させることができたことを指摘し、線維性のものであっても、α-トコフェロール（300mg）を毎日1年間、NAFLDを服用してから6週間の入門期間（生活習慣および食事療法の変更） 、炎症、および脂肪性肝炎のスコアは、ビタミンEで改善されました。両群とも循環TGF-bの減少を経験した。