A Randomised Placebo-controlled Trial To Determine The Effect Of Vitamin E In Treatment Of Primary Dysmenorrhoea
A Randomised Controlled Trial Of Vitamin E In The Treatment Of Primary Dysmenorrhoea
Evaluation Of The Effect Of Vitamin E On Pelvic Pain Reduction In Women Suffering From Primary Dysmenorrhea
| 効果 | 減少 |
| 検査方法 | 二重盲検 |
| 検査期間 | 1-6 ヶ月 |
| 被験者数 | 100 |
| 性別 | 女性 |
| 年齢層 | 13-17, 18-29 |
この研究の注釈：
1日5錠の100IUビタミンEは、月経開始の2日前から3日後に視覚アナログスケールで測定した場合の原発性月経困難症に伴う疼痛を軽減した。
A Randomised Controlled Trial Of Vitamin E In The Treatment Of Primary Dysmenorrhoea
| 効果 | 減少 |
| 検査方法 | 二重盲検 |
| 検査期間 | 1-2 週間 |
| 被験者数 | 278 |
| 性別 | 女性 |
| 年齢層 | 13-17 |
この研究の注釈：
原発性月経困難症を患っているイランのテヘランの中学校で15-17歳の女児を、月経開始から2日前から4ヶ月間の3日間に200IUのビタミンEで1日2回治療した。プラセボ群と比較して、視覚的アナログスケールによる疼痛スコアは、2ヶ月（3対5）および4ヶ月（0.5対6）で減少した。イブプロフェンの使用（4.3％vs.使用した被験者の89.4％）と同様に、2ヶ月（4.2対15.4）および4カ月（1.6対16.7）で痛みの持続時間も短縮した。 2ヶ月（54対70）および4ヶ月（46対70）で、絵画血液損失評価図（PBLAC）のスコア（月経の量を測定する）もまた減少した。示されたすべてのスコアはビタミンE対プラセボであり、すべての差はp <0.001で統計的に有意であった。
Evaluation Of The Effect Of Vitamin E On Pelvic Pain Reduction In Women Suffering From Primary Dysmenorrhea
| 効果 | 減少 |
| 検査方法 | 二重盲検 |
| 検査期間 | 1-6 ヶ月 |
| 被験者数 | 120 |
| 性別 | 女性 |
| 年齢層 | 18-29 |
この研究の注釈：
原発性月経困難症で18-25歳の女性を、毎日400IU /日のビタミンEまたはプラセボで2日間治療した後、月経開始後3日間で2サイクル、合計2ヶ月間治療した。ビジュアルアナログスケールでの疼痛の平均減少は、ビタミンE群では-2.7であり、対照群では-1.8であった（p = 0.04）。