効果 | なし |
検査方法 | 二重盲検 |
検査期間 | 6+ ヶ月 |
被験者数 | 3196 |
性別 | 男女 |
年齢層 | 45-64, 65+ |
スタチン療法単独と比較してスタチン療法と並行して1年間のフォローアップで2年間ナイアシン(1,500-2,000mg)を毎日投与することにより、心血管疾患のバイオマーカー(LDL、HDL、トリグリセリドは12%、25%、および28.6 %)、虚血性脳卒中または心筋梗塞などの心血管イベントのリスクをスタチン単独よりも低下させることはできなかった。 詳述されていない他のバイオマーカーであるアポリポタンパク質A1およびBならびにリポタンパク質(a)は、有意な影響を受けていないようであった。 1年後および3年後(アポリポタンパク質の場合)または1年後(リポタンパク質(a))の2年の終わりにこれらの測定は行われなかった
アボットの研究室からの助成金で実施された研究。 Abbottから寄贈されたNiacinとMerckのSimvastatin
Effect of Niacin Therapy on Cardiovascular Outcomes in Patients With Coronary Artery Disease
効果 | 減少 |
検査方法 | メタ分析 |
検査期間 | 不明 |
被験者数 | 5137 |
性別 | 男女 |
ナイアシンの補給が医薬品(通常フィブラートまたはスタチンクラス)と一緒に行われた冠動脈疾患の被験者の7つの研究に関するメタアナリシスでは、ナイアシン(薬剤とプラセボの併用と比較して)の全体的な補給は、 (95%CI 0.603-0.856)、冠状動脈血行再建術(95%CI 0.150-0.628)、脳卒中、および一過性虚血発作(95%CI 0.613-0.940)の発生率を低下させるのに有益な効果を有するが、全体的な心血管死亡率を低下させる(95%CI 0.773-1.008)。 すべての試験には、ナイアシン療法と併用された薬剤に関して異なる方法論が用いられていました。
Clofibrate And Niacin In Coronary Heart Disease
効果 | 減少 |
検査方法 | 二重盲検 |
検査期間 | 6+ ヶ月 |
被験者数 | 2840 |
性別 | 男性 |
年齢層 | 30-44, 45-64 |
被験者を無作為に6つのグループに分け、そのうちの1つは毎日3gのナイアシン(クロフィブラートの能動的コントロール)であり、少なくとも1つの心筋梗塞を経験した30〜64歳の男性ではナイアシンの補給がコレステロールを低下させ、トリグリセリドを試験期間中およびプラセボに比較して5年間フォローアップした。 ナイアシンは全体的な心臓血管事象を減少させるようであるが、プラセボと比較して全体の死亡率は低下しなかった。 ナイアシンは、ナイアシンの流出に起因すると考えられる他の群よりも、より高い脱落率と関連していた。