berberine-triglycerides

非アルコール性脂肪肝疾患患者184人を、16週間、3つの腕のうちの1つに無作為に割り付けた：生活習慣介入、生活習慣介入、ピオグリタゾン15mgまたは生活習慣介入+ベルベリン0.5g。ベルベリンとライフスタイルの変化は、ライフスタイルの介入よりも肝臓脂肪含有量、BMI、HOMA-IR、総コレステロール、およびトリグリセリドを有意に改善しました。ベルベリン群は、2週間の試験に苦しんでいた小児の消化器系の問題を有する傾向があった。

Berberineを1gで3ヶ月間単離したところ、II型糖尿病患者のトリグリセリドおよび空腹時血糖値を低下させることができました。総コレステロールおよびLDLもまた減少し、グルコース処分率の増加が見られた。 インスリン感受性は改善の傾向を示したが、統計的有意性には達しなかった。

糖尿病患者では、ベルベリンは毎日0.5〜1.5gの平均期間で12週間投与され、すべての測定されたグルコースおよび脂質パラメーターの軽度から中等度の改善に関連していた。力強い経口低血糖薬に匹敵する

メタボリックシンドロームの患者24人をプラセボまたは0.5gのベルベリンに無作為化し、1日3回3ヶ月間投与した。収縮期血圧、トリグリセリド、グルコースおよびインスリンの曲線下の面積、および松田指数はすべて、ベルベリン群とプラセボ群との間で有意であることが判明した。

これはチャレンジ/再チャレンジトライアルでした。食生活および運動からなる6ヶ月の生活習慣介入期間の後、高コレステロールであるが低コレステロールリスクを有する144人の白人患者に、1日2回500mgベルベリンまたは3ヶ月間プラセボを与え、人体測定を脂質とともに行ったパネルおよび肝機能検査。その後、ベルベリン/プラセボ治療を2ヶ月間中止し、測定を再開した。ベルベリンまたはプラセボをさらに3ヶ月間再導入し、測定を最後に1回行った。ベルベリンは、総コレステロール、トリグリセリド、およびLDL-Cを減少させ、HDL-cはプラセボと比較して低下させた。