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糖尿病患者の1年間の高用量のビタミンE（1,800 IU）を1日1回投与すると、収縮期血圧および血流（流動媒介性拡張およびニトログリセリン誘導性拡張）をわずかに悪化させるようである一方、HbA1cおよび総コレステロールの正の変化は、ビタミンE（プラセボと比較して）は有意ではなかったが、HbA1cは有意ではなかった。 エンドセリンは6ヶ月でビタミンEで増加したが、この変化はもはや12ヶ月で有意ではなかった。変化の程度は軽微であった。

そうでなければ健康な被験者において5週間にわたり100mgまたは200mgのγ-トコフェロールを補充すると、低用量での血小板凝集のわずかな減少が認められ、他のパラメータは有意に影響されなかった（LDLの軽度の減少およびHDLの増加は血漿ガンマ – トコフェロールの用量依存的な増加にもかかわらず、低用量ではないが高用量では存在しない）。 P-セレクチン（細胞接着因子）は、両方の補足群（■）において減少し、用量依存的な効果は見られなかった。

そうでなければ健康な被験者において5週間にわたり100mgまたは200mgのγ-トコフェロールを補充すると、低用量での血小板凝集のわずかな減少が認められ、他のパラメータは有意に影響されなかった（LDLの軽度の減少およびHDLの増加は血漿ガンマ – トコフェロールの用量依存的な増加にもかかわらず、低用量ではないが高用量では存在しない）。 P-セレクチン（細胞接着因子）は、両方の補足群（■）において減少し、用量依存的な効果は見られなかった。

ビタミンEの3回投与（60,200および800 IU）を毎日4カ月間補充すると、亜慢性安全性試験の試験でプラセボと比較して測定されたパラメーターが有意に変更されなかった。

非アルコール性脂肪肝疾患（NAFLD）の患者で、毎日96週間、800 IUビタミンE（アルファ – トコフェロールとして）を補充すると、グループの約50％で循環ALTおよび肝臓脂肪スコアが低下するようであった（プラセボ以上）肝線維化は影響を受けなかった。

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他の点では、トコトリエノール補充を3回投与（80mg、160mg、または320mg）のいずれかで行った健康なヒト被験者では、2回の高用量のみが軽度の血圧低下に関連し、最も高いレベルでは抗酸化能が改善した9.2％）。 増強指数（動脈硬度のバイオマーカー）は、160mg群のみで改善され、80mgまたは320mgでは効果が見られなかった。

高コレステロール血症患者で高用量のビタミンE（1,600-3,200IU）を16週間毎日補給すると、血漿F2イソプロスタンが減少したが、低用量は効果がなかった。線量は酸化を増加させなかった。 予備試験では、十分な抗酸化特性が短期間で効果が現れないためには16週間が必要であることが指摘されています。