ミノキシジルの効果・副作用の科学的レビュー・口コミ

服用方法

推奨用量、有効量、その他の詳細

ミノキシジルを2-5％の濃度範囲で局所塗布剤として使用した場合、育毛を促進という目的では5％の方が2％よりわずかに効果が高いことが報告されています。経口での補給は育毛を促進することは可能と考えられていますが、血圧の合併症を引き起こす可能性があるため控えましょう。

効果まとめ表

効果まとめ表は動物や試験管内の実験ではなく、経口服用による人体での反応を科学的に研究したデータを基にどのような効果がどの程度あるのかをまとめたものです。

レベル	研究の質と量 ? 信頼性の高い研究データの量. 信頼性の高いデータが多ければ多いほど研究結果の信頼性が高くなります.
	二重盲検臨床試験が繰り返し行われ確実性の高い研究が実施されています。
	2つ以上のプラセボ効果を排除した二重盲検試験を含む複数の研究が実施されています。
	二重盲検試験が1件または複数コホート試験が実施されています。
	上記に満たない研究内容または観察研究のみが報告されています。

研究の質と量 ? 信頼性の高い研究データの量. 信頼性の高いデータが多ければ多いほど研究結果の信頼性が高くなります.	研究対象	効果の大きさ ? それぞれの研究対象に対する効果の方向性と大きさ. 対象項目を増加させるもの、低下させるもの、作用しないものを示しています.	研究の整合性 ? 科学的な研究でも常に結果が一致するとは限りません. この評価が高いほど対象項目に関する科学的な研究結果が一致しており、整合性が取れています.	摘要
	毛髪の再生	中程度	非常に高い 8件の研究結果を見る	ミノキシジルは、毛髪の再生を促進する上でかなり有効なことが示されており、アンドロゲン性脱毛（局所脱毛など　※生え際の後退はアンドロゲン性脱毛）から毛髪の再生を促進することが出来ることが示されています。経口服用も同様の効果が見込まれますが、様々な副作用のリスクが高まることも示されています。

ミノキシジルは、酵素ミノキシジルスルホトランスフェラーゼを介して、その活性代謝物であるミノキシジルスルフェートに変換されます。

2.1 メカニズム

ミノキシジルは主に、有毛細胞の成長期を延長することによって作用し、有毛細胞の増殖を促進します。有毛細胞は、成長期（Anagen）、退行期（Catagen）および休止期（Telogen）の3つの段階を経て、新しい卵胞が同様の見た目の卵胞で置き換えられます。 ¹²テストステロンとその誘導体DHTがアナゲンの短縮に影響を及ぼす男性パターンの禿頭症（アンドロゲン性アロペリシア）のような脱毛症より早期のアナゲン相が先行します。 ³

ミノキシジルの直接作用機序について現在検討されている機構には、ATP感受性K ⁺チャネルが関与しています。一回のin vitro試験（使用器官培養）、卵胞の卵胞のための該不均一分布と、これらのK ⁺チャネルをexperssed確立することながら、ミノキシジルは、トルブタミド、ATP感受性K ⁺チャネル遮断薬によって誘導される成長期の低下を抑制することができたことに留意しました球根、および頭皮。 ⁴この研究では、ミノキシジルは選択成長因子（インスリン、ヒドロコルチゾン）を含まない培養物中でのみアナゲンギンを延長し、このシナリオではトルブタミドがミノキシジルを遮断することも指摘した。 ⁵これらの受容体（スルホニルウレア2B）の一つは真皮乳頭細胞で発現されている⁶ならびに卵胞⁷及びアデノシンおよびA 1受容体を介したシグナル伝達ミノキシジルに関与し得ます。 ⁸

別のもっともらしい説明は、血液流量の増加であり、5％の局所ミノキシジルでは血流量の増加が認められたが、それ以下の用量では認められなかった。 ⁹

最後に、ミノキシジルが免疫系を介して働くのはもっともらしい。編集者への手紙に示したように¹⁰は、プロスタグランジンシンターゼ-1の刺激が示唆された¹¹及びPGEのその後の生産（2） ¹²毛髪成長を誘導することができます。一般脱毛症（脱毛症）は、脱毛症の病態生理にTh2に比べて過剰なTh1シグナル伝達が関連する免疫系に関与しているようです。 ¹³

上向きに、成長を促進する毛包の成長期の延長が見られる。アナゲンのこのプロモーションの背後にあるメカニズムは現在不明です

2.2 アンドロゲン性脱毛症

男性ホルモン性脱毛症は、男性型脱毛症の用語であり、頭皮の前部に由来する脱毛の一形態であり、背中に向かって寺院に沿って作業し、両側はほとんど変化しません。ミノキシジルは、アンドロゲン性脱毛症の患者に頻繁に使用されることが指摘されており、日常的な慣習では服薬遵守に関連しており、イランの2つの皮膚科診療所で95％の自発的離脱率を指摘した。 ¹⁴により知覚される副作用の理由は（15.3％）が低い効果（66.5パーセント）に治療を停止したり、彼らは単にそれを適用するにはあまりにも退屈したいずれかの人の大部分（ドロップアウトの13％）は比較的最小限でした。 ¹⁵さらに、長期的なフォローアップ時のミノキシジルの成功率（5年）が成立残りの患者の約百分の20から30までと短い裁判よりも低くなる傾向にあります。 ¹⁶¹⁷

ミノキシジル5％溶液（50mg）と1日2回（10mg）のアンドロゲン脱毛症を比較した比較研究では、24週間後に8倍、16週、および24週。 ¹⁸低線量（ベール毛の数に関して）におけるベースラインからの平均変化は21.2であり、5％群26.4において同様の傾向が全毛髪数で見られたので、利益は5倍ではなかったより高い群であったが有意に高かった。 ¹⁹中程度の改善を見たときに若干の改善またはより良い、それぞれ30.8％および17.1％を見たときに、この研究では、5％群で1％群では77.4パーセントと81.1パーセントの応答率を指摘し（試験研究者によって評価）。 ²⁰

ミノキシジルは抗アンドロゲン剤（男性型脱毛症の主要な病理）によって作用しないので、ミノキシジルは男性型脱毛症に作用すると思われるが、効能および応答率の程度は、一般的な脱毛症（脱毛症）

短期間の試験では、60％を超える反応率が認められ、長期試験では30％未満であると指摘されていますが、髪の再発生を維持するためにMinoxidilが欠如していますが、主に自発的な脱落

2.3 有効性の程度

2％溶液（20mg）1mLを24週間適用すると、13.2％の毛髪数の平均増加と関連し、より重篤な脱毛症例では有効性が低下します。回答率は56.1％であった。 ²¹

プラセボと比較して、プラセボの42.4％の改善（19.2％の悪化）に対して、プラセボと比較して、発泡ミノキシジル（5％）は16週間にわたり自己診断による改善（6.2％悪化）が70.6％ ²²ミノキシジル群38.3％が「マーク」発毛を7.8％と0.6％で測定された状態で、発毛及びプラセボの5.2％であったと判断治験評価;それぞれ、 ²³

1％溶液に対して5％溶液を比較すると、77.4％および17.1％に対して81.1％および30.8％（5％）の応答が「わずかに」および「適度に」改善され、5％までの溶液をわずかに得ることが示唆されるさらに効果的な。 ²⁴治療の12ヶ月後、5％ミノキシジルの応答速度は、アンドロゲン性脱毛症では52％で注目されている、フィナステリドを1mgのより低い²⁵患者によって評価したときに円形脱毛5％ミノキシジルと女性では2％よりも効果的ですそして無毛の毛の数によって。 ²⁶ 5％ミノキシジル傾向が早い測定で1~2％よりも有効であることが、最も統計的に有意な差は48週目で見られている²⁷時には、すぐ8週間として述べません。 ²⁸ある研究が指摘している、すなわち48週目、5％ミノキシジル2％ミノキシジルと比較したときに45％以上の毛髪の再成長をもたらしたこと（プラセボよりも有効であることの両方にもかかわらず） ²⁹

Minoxidilの濃度が5％まで高くなるとより効果的に見えるが、2倍以上の用量（2％から）にもかかわらず2倍効果はありません。応答率は、5％の製剤、溶液または泡でわずかに増加させ、有効性の程度を高める

ミノキシジルの使用が止まると、毛の再生の速度が正常化し、禿げているのが4-6ヶ月以内にベースラインに戻ります。 ³⁰³¹³²に維持した場合、2年で測定発毛の増加は、通常、5％、2％よりも効果的であることがトレンドとプラセボより30％以上の平均です。この研究は比較的低消費電力です。 ³³

ミノキシジルは、脱毛剤であり、治癒ではありません。 Minoxidilの停止は、毛髪への利益をゆっくりと消滅させ、通常の脱毛パターンに戻る

2.4 比較介入

Minoxidil 5％ Foamは、Minoxidilの新しい配送方法であり、男性ホルモン性脱毛症（男性型脱毛症）に効果的であるようです。 ³⁴脱毛症を患っている女性の2％1日2％ミノキシジル溶液（1回につき20mg）に対する5％ミノキシジル（1日1回投与、1日1回50mg）のフォームを比較する1件の研究では、24週間、5％の泡は2％のMinoxidil溶液より有効である傾向にあり、溶液は13.8％増加したが、毛髪数は16.2％増加した。 ³⁵発泡体は、ヘアスタイリングと干渉しないための有意に良好と評価し、以下報告副作用で、応答率はわずかに67.7パーセントと56.1パーセントから上昇しました。 ³⁶

ミノキシジルフォームは、1日1回の塗布で機能すると思われ、従来の溶液よりもわずかに効果的かもしれません

アンドロゲン性脱毛症のオープンラベル試験において、5％Minoxidilと1mgのFinasteride（発毛を誘導する経口抗DHT剤³⁷ ）を比較すると、12ヶ月の適用後、応答速度がより低かったフィナステライドは、アンドロゲン状態（DHT）が全体的に低く、被験者の15％においてリビドーの喪失と関連していたが、フィナステリド（80％）よりもミノキシジル（52％）であり、レスポンダーの有効性において有意差を見出せなかった。 ³⁸

ミノキシジルは、効果があると仮定した場合（Finasterideがより効果的であることを示唆する研究では、Finasterideと同じ効果があるかもしれませんが）、Minoxidilに対する応答率は、Finasterideより有意に低いようです。

3.1 トレチノイン（オールトランスレチノイン酸）

トレチノインは局所的である全トランスレチノイン酸、ビタミンA.トレチノイン0.05％で約3倍ミノキシジルの皮膚透過性を高めることができるの強力な類似体³⁹と、それ自体はミノキシジル自体未満REPONSE率であるが、いくつかの発毛特性を有します。 ⁴⁰

5％ミノキシジル溶液への0.01％溶液のトレチノインの添加は、5％溶液の1日1回の適用を、トレチノインなしでミノキシジルの1日2回溶液として有効なように見える。 ⁴¹

3.2 ピリチオン亜鉛

Pyrithione Zincは、頭皮の再成長を助けるかもしれないふけ防止化合物であり、Minoxidilが2倍以上有効であったことを示唆している5％Minoxidil（Rogaine）と1％Pyrithione Zinc（頭と肩） Pyrithione Zincとその組み合わせは9週間で5％Minoxidilより優れている傾向にあったが、27週間で測定した場合、Minoxidilよりも悪く、亜鉛ピリチオンとはあまり変わらなかった。 ⁴²

3.3 ケトコナゾール

ケトコナゾール（Nizoral）は、テストステロンのDHTへの合成を減少させ、男性型脱毛症に対するDHTのアンドロゲン作用を減少させることができる局所適用です。 ⁴³

2％ケトコナゾールシャンプーと2％ミノキシジルの組み合わせを用いた1件の研究では、ミノキシジル2％よりも効果的であり、1mgのフィナステリドよりも効果的であったが、2％のミノキシジルと1mgのフィナステリドの併用より有効ではなかった。 ⁴⁴ 2％ケトコナゾールを週2〜4回投与したアンドロゲン性脱毛症の男性8人を対象とした後の研究で、ミノキシジルを毎日投与したところ、ミノキシジルは毛の再生を誘導するのにあまり効果的ではなかった。 ⁴⁵

相加的または相乗的利点があるかもしれないが、その組み合わせに関する研究は低電力である

脱毛治療（女性用）の有効性と副作用に関するコクランの全身レビューでは、Minoxidilに関して、1％または2％の副作用に有意差はなかったが、わずかに増加した自己- 1日2回5％ミノキシジル（このレビューはMedline ⁴⁶⁴⁷において独立して2回引用されている）による ‘一般的な’副作用が報告されています。リスク比は3.55でCIは1.10-11.47であり、最も一般的に報告されている副作用は痒み、皮膚刺激、および頭皮以外の場所（眉や脇の下など）での毛の成長率がやや上昇した皮膚炎であった。 ⁴⁸