主な薬効は、1.精神活動改善作用 (1) 脳振盪マウスの自発運動に及ぼす影響 (2) 条件回避反応抑制に対する拮抗作用 (3) THCによるカタレプシー及びmuricideの抑制作用 (4) ヒト脳波に及ぼす影響 2.抗パーキンソン作用 3.A型インフルエンザウイルスに対する作用 です。
コンテンツ
商品名
禁忌
警告
- 1. 「A型インフルエンザウイルス感染症」に本剤を用いる場合
- (〈効能又は効果に関連する使用上の注意〉の項参照)
- (1)
- 本剤は、医師が特に必要と判断した場合にのみ投与すること。
- (2)
- 本剤を治療に用いる場合は、本剤の必要性を慎重に検討すること。
- (3)
- *本剤を予防に用いる場合は、ワクチンによる予防を補完するものであることを考慮すること。
- (4)
- 本剤はA型以外のインフルエンザウイルス感染症には効果がない。
- (5)
- インフルエンザの予防や治療に短期投与中の患者で自殺企図の報告があるので、精神障害のある患者又は中枢神経系に作用する薬剤を投与中の患者では治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与すること。
- 2.
- てんかん又はその既往歴のある患者及び痙攣素因のある患者では、発作を誘発又は悪化させることがあるので、患者を注意深く観察し、異常が認められた場合には減量する等の適切な措置を講じること。
- 3.
- 本剤には、催奇形性が疑われる症例報告があり、また、動物実験による催奇形性の報告があるので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。
禁忌(次の患者には投与しないこと)
|
効果・効能
一般的名称: アマンタジン塩酸塩製剤;
効能又は効果
効能又は効果/用法及び用量
関連する疾病:
効能又は効果に関連する使用上の注意
- 「A型インフルエンザウイルス感染症」に本剤を用いる場合
- (1)
- 本剤は、医師が特に必要と判断した場合にのみ投与すること。例えば、以下の場合に投与を考慮することが望ましい。
A型インフルエンザウイルス感染症に罹患した場合に、症状も重く死亡率が高いと考えられる者(高齢者、免疫不全状態の患者等)及びそのような患者に接する医療従事者等。 - (2)
- 本剤を治療に用いる場合は、抗ウイルス薬の投与が全てのA型インフルエンザウイルス感染症の治療に必須ではないことを踏まえ、本剤の使用の必要性を慎重に検討すること。
- (3)
- *本剤を予防に用いる場合は、ワクチンによる予防を補完するものであることを考慮し、下記の場合にのみ用いること。
- ・ワクチンの入手が困難な場合
- ・ワクチン接種が禁忌の場合
- ・ワクチン接種後抗体を獲得するまでの期間
- (4)
- 本剤はA型以外のインフルエンザウイルス感染症には効果がない。
関連する疾病:
用法及び用量
- パーキンソン症候群の場合
-
通常、成人にはアマンタジン塩酸塩として初期量1日100mgを1〜2回に分割経口投与し、1週間後に維持量として1日200mgを2回に分割経口投与する。
なお、症状、年齢に応じて適宜増減できるが、1日300mg3回分割経口投与までとする。 - 脳梗塞後遺症の場合
-
通常、成人にはアマンタジン塩酸塩として1日100〜150mgを2〜3回に分割経口投与する。
なお、症状、年齢に応じて適宜増減する。 - A型インフルエンザウイルス感染症の場合
-
通常、成人にはアマンタジン塩酸塩として1日100mgを1〜2回に分割経口投与する。
なお、症状、年齢に応じて適宜増減する。ただし、高齢者及び腎障害のある患者では投与量の上限を1日100mgとすること。
用法及び用量に関連する使用上の注意
- 1.
- 本剤は大部分が未変化体として尿中に排泄されるため、腎機能が低下している患者では、血漿中濃度が高くなり、意識障害、精神症状、痙攣、ミオクロヌス等の副作用が発現することがあるので、腎機能の程度に応じて投与間隔を延長するなど、慎重に投与すること。(【禁忌】、「慎重投与」、「副作用」、【薬物動態】の項参照)
- 〈参考〉クレアチニンクリアランスと投与間隔の目安
-
クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73m):投与間隔(100mg/回)
>75:12時間
35〜75:1日
25〜35:2日
15〜25:3日
注)上記は外国人における試験に基づく目安であり、本剤の国内で承認されている用法及び用量とは異なる。
- 2.
- 「脳梗塞後遺症に伴う意欲・自発性低下の改善」に本剤を投与する場合、投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
- 3.
- 「A型インフルエンザウイルス感染症」に本剤を投与する場合
- (1) 発症後に用いる場合
- 発症後は可能な限り速やかに投与を開始すること(発症後48時間以降に開始しても十分な効果が得られないとされている)。また、耐性ウイルスの発現を防ぐため、必要最小限の期間(最長でも1週間)の投与にとどめること。
- (2) ワクチンの入手が困難な場合又はワクチン接種が禁忌の場合
- 地域又は施設において流行の徴候があらわれたと判断された後、速やかに投与を開始し、流行の終息後は速やかに投与を中止すること。
- (3) ワクチン接種後抗体を獲得するまでの期間に投与する場合
- 抗体獲得までの期間は通常10日以上とされるが、抗体獲得後は速やかに投与を中止すること。
- (4)
- 小児に対する用法及び用量は確立していないので、小児に投与する場合は医師の判断において患者の状態を十分に観察した上で、用法及び用量を決定すること。(「小児等への投与」の項参照)
臨床成績
一般的名称: アマンタジン塩酸塩製剤;
臨床成績
- 二重盲検比較試験(対照薬:プラセボ)を含む臨床試験において効果判定が行われた303例についての全般改善度は下表のとおりである。また、二重盲検比較試験によって本剤の有用性が認められている。(「臨床成績の表1」の項参照)
-
2.
パーキンソン症候群 - 二重盲検比較試験を含む臨床試験において効果判定が行われた559例についての全般改善度は下表のとおりである。また、二重盲検比較試験によって本剤の有用性が認められている。(「臨床成績の表2」の項参照)
-
3.
A型インフルエンザウイルス感染症 -
二重盲検比較試験(鼻腔内にInfluenza A/Bethesda/1/85を接種)において効果判定が行われた81例中評価対象は78例でA型インフルエンザウイルスの感染と発症に対するアマンタジンの予防効果は下表のとおりである。
(50mg/日では効果が弱く100mg/日と200mg/日とでは効果は同等なものの低用量の方が安全性が高いことが示唆された。)(「臨床成績の表3」の項参照)
1.
脳梗塞後遺症に伴う意欲・自発性低下等の改善
臨床成績の表
1.
全例数 | 中等度改善以上 | 軽度改善以上 | |
例数 | 303 | 94 | 220 |
累積% | 100 | 31.0 | 72.6 |
2.
全例数 | 中等度改善以上 | 軽度改善以上 | |
例数 | 559 | 251 | 418 |
累積% | 100 | 44.9 | 74.8 |
3.
投与群 | 症例数 | 感染者数 | 発症者数 |
プラセボ群 | 19 | 18 | 11 |
50mg/日群 | 20 | 16 | 4 |
100mg/日群 | 20 | 12 | 3 |
200mg/日群 | 19 | 13 | 2 |
(外国人のデータ)
※1)インフルエンザウイルス感染はウイルス分離又は抗体反応により判定した。
※2)インフルエンザウイルスでの発症は発熱(37.8℃以上)及びその他の2つ以上の症状により判定した。
※3)承認された通常の成人用量は100mg/日である。
副作用
一般的名称: アマンタジン塩酸塩製剤;
副作用
副作用等発現状況の概要
-
脳梗塞後遺症に伴う意欲・自発性低下等の改善における副作用調査
総症例6,813例中396例(5.8%)に760件の副作用が認められ、器官別の発現頻度は、消化器系78件(1.1%)、精神/神経系201件(3.0%)/78件(1.1%)、皮膚15件(0.2%)、全身症状9件(0.1%)、泌尿器系20件(0.3%)、心・血管系9件(0.1%)等であった。
投与量別(1日平均投与量)副作用発現頻度は150mg以下5,511例中271例(4.9%)、151mg以上841例中105例(12.5%)であった。
(承認時まで及び再審査終了時までの集計)
-
パーキンソン症候群における副作用調査
総症例2,278例中534例(23.4%)に959件の副作用が認められ、器官別の発現頻度は、消化器系292件(12.8%)、精神神経系370件(16.2%)、皮膚23件(1.0%)、全身症状71件(3.1%)、泌尿器系7件(0.3%)、心・血管系22件(1.0%)、筋骨格系4件(0.2%)、呼吸器系2件(0.1%)、感覚器系11件(0.5%)、その他33件(1.4%)であった。
(承認時まで及び新開発医薬品の副作用頻度のまとめの集計)
-
A型インフルエンザウイルス感染症における副作用調査
総症例数3,084例中74例(2.4%)に112件の副作用が認められ、器官別の発現頻度は、消化管障害27例(0.9%)、中枢・末梢神経系障害21例(0.7%)、精神障害21例(0.7%)、肝臓・胆管系障害6例(0.2%)、一般的全身障害4例(0.1%)、泌尿器系障害3例(0.1%)等であった。
(再審査終了時までの集計)
重大な副作用
-
1.
悪性症候群(Syndrome malin)(0.1%未満) -
急激な減量又は中止により、高熱、意識障害、高度の筋硬直、不随意運動、ショック症状等があらわれることがあるので、このような場合には再投与後、漸減し、体冷却、水分補給等の適切な処置を行うこと。本症発症時には、白血球の増加や血清CK(CPK)の上昇がみられることが多く、またミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある。
なお、投与継続中にも同様の症状があらわれることがある。
-
2.
中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)(頻度不明) - 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
-
3.
視力低下を伴うびまん性表在性角膜炎、角膜浮腫様症状(頻度不明) - このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
-
4.
心不全(頻度不明) - このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
-
5.
肝機能障害(頻度不明) - AST(GOT)、ALT(GPT)、γ−GTP上昇等の肝機能障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
-
6.
腎障害(頻度不明) -
腎障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
なお、腎機能が低下している患者では、本剤の排泄遅延が起こりやすい。(「慎重投与2」の項参照)
-
7.
意識障害(昏睡を含む)(頻度不明)、精神症状(幻覚、妄想、せん妄:5%未満、錯乱:0.1%未満等)、痙攣(0.1%未満)、ミオクロヌス(頻度不明) - 意識障害(昏睡を含む)、精神症状(幻覚、妄想、せん妄、錯乱等)、痙攣、ミオクロヌスがみられることがある。このような場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。特に腎機能が低下している患者においてあらわれやすいので注意すること。
-
8. *
横紋筋融解症(頻度不明) - 横紋筋融解症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、筋肉痛、脱力感、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎不全の発症に注意すること。
その他の副作用
- 精神神経系
- (0.1%〜5%未満)
- 睡眠障害、眠気、不安、気分高揚、激越、失調、興奮、めまい、頭痛・頭重、神経過敏、集中力障害、不随意運動(振戦、ジスキネジー等)
- 精神神経系
- (0.1%未満)
- 欲動亢進、言語障害、歩行障害の悪化、抑うつ、失見当識、躁状態、悪夢
- 眼
- (0.1%〜5%未満)
- 視調節障害(霧視等)
- 消化器
- (0.1%〜5%未満)
- 便秘、下痢、食欲不振、悪心・嘔吐
- 消化器
- (0.1%未満)
- 腹痛
- 自律神経系
- (0.1%〜5%未満)
- 口渇、立ちくらみ(起立性低血圧)
- 自律神経系
- (0.1%未満)
- 排尿障害
- 循環器
- (0.1%〜5%未満)
- 血圧低下
- 循環器
- (0.1%未満)
- 動悸
- 過敏症
- (頻度不明)
- 多形滲出性紅斑
- 過敏症
- (0.1%〜5%未満)
- 発疹
- 皮膚
- (0.1%未満)
- 光線過敏症
- 肝臓
- (0.1%〜5%未満)
- AST(GOT)、ALT(GPT)、ALPの上昇
- 腎臓
- (0.1%未満)
- BUN、クレアチニンの上昇
- その他
- (頻度不明)
- 低体温、尿失禁症
- その他
- (0.1%〜5%未満)
- 脱力感・けん怠感、発汗、網状皮斑
- その他
- (0.1%未満)
- 下肢浮腫、胸痛、白血球減少
- 注)副作用の頻度については国内における市販後2002年11月までの集計結果に基づき分類した。
注意事項
一般的名称: アマンタジン塩酸塩製剤;
貯法・使用期限等
- 貯法
- 室温保存
- 使用期限
-
包装に表示の使用期限内に使用すること
使用期限内であっても、開封後はなるべく速やかに使用すること
慎重投与
(次の患者には慎重に投与すること)
- 1. 心血管疾患(うっ血性心疾患等)又は末梢性浮腫のある患者
- 〔副作用として下肢浮腫が発現することがあり、心血管疾患や浮腫を悪化させるおそれがある。〕
- 2. 腎障害のある患者
- 〔本剤は大部分が未変化体として尿中に排泄されるので、蓄積による副作用を避けるため用量の調節に十分注意すること。〕(【禁忌】、〈用法及び用量に関連する使用上の注意〉、【薬物動態】の項参照)
- 3. 肝障害のある患者
- 〔副作用として肝障害が報告されているため、肝機能検査値に注意すること。〕
- 4. 低血圧を呈する患者
- 〔めまい・立ちくらみ等があらわれやすい。〕
- 5. 精神疾患のある患者
- 〔幻覚、妄想、錯乱、悪夢等の精神症状が増悪するおそれがある。〕(【警告】の項参照)
- 6. 閉塞隅角緑内障の患者
- 〔眼圧上昇を起こし、症状が悪化するおそれがある。〕
- 7. 高齢者
- (「高齢者への投与」の項参照)
重要な基本的注意
- 1. 「A型インフルエンザウイルス感染症」に本剤を用いる場合
-
因果関係は不明であるものの、本剤の服用後に異常行動等の精神神経症状を発現した例が報告されている。
小児・未成年者については、異常行動による転落等の万が一の事故を防止するための予防的な対応として、本剤による治療が開始された後は、(1)異常行動の発現のおそれがあること、(2)自宅において療養を行う場合、少なくとも2日間、保護者等は小児・未成年者が一人にならないよう配慮することについて患者・家族に対し説明を行うこと。
なお、インフルエンザ脳症等によっても、同様の症状があらわれるとの報告があるので、上記と同様の説明を行うこと。
- 2.
-
「パーキンソン症候群又は脳梗塞後遺症に伴う意欲・自発性低下の改善」に本剤を用いる場合
本剤の投与を急に中止した場合、パーキンソン症状の悪化、悪性症候群、カタトニー(緊張病)、錯乱、失見当識、精神状態の悪化、せん妄があらわれることがあるので、本剤の投与を中止する場合には、徐々に減量すること。(「副作用 重大な副作用」の項参照)
- 3.
- 本剤増量により特に中枢神経系の副作用(睡眠障害、幻覚等)の発現頻度が高くなる傾向があるので注意すること。(「副作用 その他の副作用」の項参照)
- 4.
- めまい、ふらつき、立ちくらみ、霧視等があらわれることがあるので、自動車の運転、機械の操作、高所作業等危険を伴う作業に従事させないよう注意すること。
高齢者への投与
- 高齢者では副作用(特に興奮、見当識障害、幻覚、妄想、錯乱等の精神症状)があらわれやすいので、低用量から開始し、用量並びに投与間隔に留意するとともに患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
- (1)
- 高齢者では排泄遅延が起こりやすく高い血中濃度が持続するおそれがある。〔本剤は主として腎から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため。〕(「慎重投与2」の項参照)
- (2)
- 低体重の高齢者では過量になりやすい。〔低体重の高齢者では本剤の体重あたり投与量が多くなる傾向がある。〕
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
- 1.
- 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。〔催奇形性が疑われる症例報告があり、また動物実験(ラット・50mg/kg)による催奇形の報告がある。〕
- 2.
- 授乳中の婦人には投与しないこと。〔ヒト母乳中へ移行する。〕
小児等への投与
- 低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない(国内における使用経験が少ない)。
適用上の注意
- 薬剤交付時
- PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)
その他の注意
- 1.
- パーキンソン症候群の患者では、抑うつ症状を認める場合があり、自殺企図の危険が伴うため注意すること。また、自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向の認められる患者に処方する場合には、1回分の処方日数を最小限にとどめることが望ましい。
- 2.
- A型インフルエンザウイルス感染症に投与した場合、投与数日で本剤に対する薬剤耐性ウイルスがあらわれることが報告されているので、投与期間は可能な限り短期間とすること。
相互作用
相互作用
併用注意
(併用に注意すること)
-
1.
薬剤名等抗パーキンソン剤(レボドパ、抗コリン剤、プラミペキソール、タリペキソール、ドロキシドパ)
中枢興奮剤(メタンフェタミン等)
食欲抑制剤(マジンドール) - 臨床症状・措置方法
- 幻覚、睡眠障害等の副作用が増強されることがあるので用量に注意すること。
- 機序・危険因子
- いずれも中枢神経系刺激作用を有するため。
-
2.
薬剤名等抗パーキンソン剤(プラミペキソール) - 臨床症状・措置方法
- ジスキネジー、幻覚等の副作用が増強することがある。
- 機序・危険因子
- 併用により双方あるいはいずれかの薬剤の腎尿細管分泌が減少し、腎クリアランスが低下することがある。
-
3.
薬剤名等チアジド系利尿剤
カリウム保持性利尿剤 - 臨床症状・措置方法
- 本剤の作用が増強され、錯乱、幻覚、失調、ミオクロヌス等の副作用があらわれたとの報告があるので用量に注意すること。
- 機序・危険因子
- 本剤の腎排泄が低下し血中濃度の上昇を起こすため。
-
4.
薬剤名等NMDA受容体拮抗剤(メマンチン等) - 臨床症状・措置方法
- 相互に作用を増強させるおそれがある。
- 機序・危険因子
- 両薬剤ともNMDA受容体拮抗作用を有するため。
名前: 匿名 商品名: 症状: 慢性疲労症候群
慢性疲労症候群の「ウイルス」に対して、断続的に何年間もアマンタジンを服用しています。そのうち約3年以上は毎日200mgを服用しました。他のものが何も効かない時でもこの薬を試すと効果がありました。今は、ウイルス性の症状だと感じたときに服用しています。この薬を服用しないと、ウィルスによる悪心、頭部や手足の症状がさらに悪化します。私自信は薬の服用による副作用が多いのですが、私の気づいている範囲ではアマンタジンは副作用は無かったように思います。長い期間服用していると身体(ウイルス?)がこの薬に慣れてしまい、有効性が低下するようなので、本当に必要な時にのみこの薬を服用しるようにしています。この薬にとても感謝しています!
慢性疲労症候群の「ウイルス」に対して、断続的に何年間もアマンタジンを服用しています。そのうち約3年以上は毎日200mgを服用しました。他のものが何も効かない時でもこの薬を試すと効果がありました。今は、ウイルス性の症状だと感じたときに服用しています。この薬を服用しないと、ウィルスによる悪心、頭部や手足の症状がさらに悪化します。私自信は薬の服用による副作用が多いのですが、私の気づいている範囲ではアマンタジンは副作用は無かったように思います。長い期間服用していると身体(ウイルス?)がこの薬に慣れてしま
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名前: 匿名 商品名: 症状: パーキンソン病
アマンタジンはすぐに効果がありました。能力が向上し、表情が豊かになり、幸福感を感じることができました。
名前: 匿名 商品名: 症状: ADHD
驚くほど効果がありました!学校からの電話が無くなりました!息子の行動が全体的に改善しました!集中力や気分についても改善し、明るく話しやすくなりました。この8ヶ月間一日100mgを服用しており、学校の先生や、祖父母、友人たちも改善に気づいていました。 3週間前に息子は薬をやめると決めましたが、学校での規則や勉強にも支障が出て、態度も悪くなるのではと悲しいです。今のところ学校では大丈夫のようですが、家での態度は悪くなりました。自分で決めたことなので何も言えませんが、できればまた服用を再開してほしいです。
驚くほど効果がありました!学校からの電話が無くなりました!息子の行動が全体的に改善しました!集中力や気分についても改善し、明るく話しやすくなりました。この8ヶ月間一日100mgを服用しており、学校の先生や、祖父母、友人たちも改善に気づいていました。 3週間前に息子は薬をやめると決めましたが、学校での規則や勉強にも支障が出て、態度も悪くなるのではと悲しいです。今のところ学校では大丈夫のようですが、家での態度は悪くなりました。自分で決めたことなので何も言えませんが、できればまた服用を再開してほしいで
名前: 匿名 商品名: 症状: 多発性硬化症
多発性硬化症を10年間患っている31歳です。約8ヶ月間この薬を服用してきましたが、服用してから集中力と体の動きの向上を実感しています。
名前: 匿名 商品名: 症状: 疲労
多発性硬化症のため高価な病態修飾療法の薬を服用し始める前に、少なくとも1,2年間アマンタジンを服用しました。最近新しい病院で診てもらったところ、今はもう多発性硬化症の薬を飲んでいないので、またアマンタジンを再開するように言われ副作用を再開すると、驚くほど元気になり10代の頃のように元気になりました。
名前: 匿名 商品名: 症状: パーキンソン病
服用した人の50%だけにしか効果が無いのではないかと思っていましたが、運が良かったみたいです。 カルビドパとレボドパと一緒に服用すると本当によく効きました。そして、用量も変化せずに、カルビドパとレボドパからのジスキネジーも和らぎました。この薬の場合、薬の服用を数日間中断して、再開することで有効性の低下を防ぐと同時に、本当に薬が効いているのかどうかを確かめることができます。
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名前: 匿名 商品名: 症状: 多発性硬化症
は多発性硬化症による慢性疲労のためにこの薬を与えられましたが、効きませんでした。風邪とインフルエンザにかかっているような感じです。モダフィニルからの費用面での切り替えでしたが、駄目でした。今のところ、私をシャキッとしてくれた薬はモダフィニルだけでした。
名前: 匿名 商品名: 症状: 多発性硬化症
多発性硬化症による慢性疲労が出た時にこの薬を処方されましたが、効果はありませんでした。ただ、ふくようしている間は、風邪やインフルエンザにはかかりませんでした。
名前: 匿名 商品名: 症状: パーキンソン病
パーキンソン病による「揺れ」が止まります。
名前: 匿名 商品名: 症状: 多発性硬化症
この薬を疲労のために処方されましたが、動きが遅くなり、口が乾燥し、軽い精神的同様がありました。医者に相談してこの薬をやめます。
名前: 匿名 商品名: 症状: 慢性疲労症候群
慢性疲労症候群を7年間患いました。症状が出始めると、6〜9ヶ月間ベッドでほぼ寝たきりの生活が続いていました。病院で医者にアマンタジンを投与してもらうと、すぐに調子が良くなりました。今でも疲れが出始まると、約1週間毎日1-3錠服用します。このおかげでベッドから起き上がって、なんとか普段通りの生活をおくることができます。長期間服用すると疲労感が出てくるので、服用の間を空けて、症状が出始めた時に服用するのが私にとってはベストだと思ってます。
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名前: 匿名 商品名: 症状: パーキンソン病
2ヶ月間アマンタジンを服用しましたが、効果は日によってバラバラで、効かないは震えがそのまま続いていました。用量を増やしても、それ以上の効果はありませんでした。震えにはある程度効果があるようですが、私にはあまり合わないみたいです。
名前: 匿名 商品名: 症状: ADHD
主な症状は、軽度の認知障害でした。記憶、特にエピソード記憶(自伝的記憶と呼ばれるイベントや名前を始めとする自分に起こったことに対する記憶)と短期記憶に問題がありました。アルツハイマーが進行しているのではないかと思い、キャリアにも問題が発生し、最終的に仕事ができなくなりました。
アマンタジンの効果は少しずつゆっくりとではありましたが、6ヶ月以上かけて記憶を着実に改善してくれ、2年後の今では本当に良くなりました。能力は大幅に回復し、日々の出来事、計画や約束を思い出すことができるようになり、自分が何をしているかを忘れなくなりました。集中力を保つことができ、限られてはいますがマルチタスクが出来るようになり、途中で中断したこともういちど再開することが出来るようになっています。
主な症状は、軽度の認知障害でした。記憶、特にエピソード記憶(自伝的記憶と呼ばれるイベントや名前を始めとする自分に起こったことに対する記憶)と短期記憶に問題がありました。アルツハイマーが進行しているのではないかと思い、キャリアにも問題が発生し、最終的に仕事ができなくなりました。
アマンタジンの効果は少しずつゆっくりとではありましたが、6ヶ月以上かけて記憶を着実に改善してくれ、2年後の今では本当に良くなりました。能力は大幅に回復し、日々の出来事、計画や約束を思い出すことができるようになり、自分が何を
名前: 匿名 商品名: 症状: パーキンソン病
最初に服用した後に震えがなくなったのに気づきました。2回目の服用後、短時間めまいがありましたが、すぐになくなりました。
名前: 匿名 商品名: 症状: 頭部外傷
軽度の外傷性脳損傷が有り、最初に使用してから一週間後には頭に霧がかかったような状態を大幅に改善して、認知機能も良くなりましたが、使用して数ヶ月経ちますが、それ以上の改善は見られていません。
名前: 匿名 商品名: 症状: 頭部外傷
認知機能が回復し、精神的な混乱も少ないです。
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名前: 匿名 商品名: 症状: 慢性疲労症候群
大脳基底核における脳卒中の結果3歳から慢性的な疲労を経験ています。約1ヶ月間薬を服用していましたが、疲労を吸い取ってくれているように感じます。が、高血圧による筋肉の緊張に苦しんでおり、時間がたってもまだ楽にはなっていません。先週あたりから耐え難い状態になり、今日は薬を飲むのをやめると、すぐに気分も良くなりましたが、プラスの効果もまだ残っています。断続的に薬を服用すると効果的なのではないかと思いますが、大脳基底核の麻痺自体の状態には直接的な効果は低いのではないかと考えています。
名前: 匿名 商品名: 症状: 頭部外傷
なんでギャンブルでお金を使ってしまう衝動をコントロールできないのか分かりませんでした。この薬の副作用を読んでから、ゆっくりとこの薬の用量を下げています。頭の怪我にこの薬を服用していたのを止めると震えが起こりましたが、今回はゆっくり用量を下げているので症状が減るかもしれません。薬を飲んでいる間は衝動的な行動に注意してください!
名前: 匿名 商品名: 症状: パーキンソン病
震えよりもこわばりやこりによく効きます。脚が何箇所か少し腫れていますが、この薬の効果のほうが副作用よりはるかに優れています。
名前: 匿名 商品名: 症状: パーキンソン病
悪夢、幻覚、足首の腫れ、脚のシミ、転倒、睡魔、肌のかゆみなどに加えて、価格がわずか18ヶ月で急騰したことにショックを受けています。費用の負担が大きくなりすぎたので他の薬に切り替えます。
名前: 匿名 商品名: 症状: 慢性疲労症候群
3歳のころから慢性疲労があります。今55歳ですが、アマンタジンを服用し始めました。副作用が激しく続けられないと感じましたが、一度2週間に1回100mgに減らし、5日間かけて一日1錠まで増やしました。よく効いています。
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名前: 匿名 商品名: 症状: 錐体外路症候群
今のところとても良いです。 ムズムズ感や意図しない動きに効果があります。
名前: 匿名 商品名: 症状: パーキンソン病
服用し始めた時は完璧に機能していましたが、すぐに効かなくなりました。医者に1日2〜3錠に処方を増やしてもらいましたが、1回目のような効果には達していません。もう少し様子を見てみます。
名前: 匿名 商品名: 症状: 錐体外路症候群
息子がアリピプラゾールを処方され、遅発性ジスキネジーを発症しました。この動きを止めるためにアマンタジンを処方され、効果はあったようですが、断続的に腕の皮膚が赤くなったり、発疹が出たりしています。
名前: 匿名 商品名: 症状: ADHD
疲労と便秘が出ました。